سلام
با توجه به مطالبی که گفتید هموفیلی شما می تواند از نوع وابسته به کروموزوم X باشه. در چنین حالتی در خانواده شما خطر هموفیلی وابسته به کروموزوم X هست. چون پدر شما مبتلا نیستند تنها در صورتی که پدر مادر شما فامیل باشند ممکن است ریسک ناقل بودن داشته باشید. اما توجه کنید که هموفیلی ممکن است بصورت دیگری که غیر وابسته به کروموزوم X هست نیز در خانواده باشد. همکاران من در کلینیک ساواژنوم شمارا جهت انجام مشاوره و در صورت نیاز آزمایش راهنمایی میکنند. فراموش نکنید جواب آزمایشات ژنتیکی که در افراد مبتلا انجام شده همراه داشته باشید.

سلام مجدد

در صورتی که آزمایش ژنتیک افراد مبتلا را ندارید، حتما برای مشاوره با همکاران پزیرش ساواژنوم تماس بگیرید، چون بررسی شجره می توانددقیقا مشخص کند آزمایش در چه کسی کمک می کند. بررسی خود شما هم می تواند کمک کند. توصیه من انجام مشاوره ژنتیک است.

سلام انشالله مشکلی نباشد. اما سن ابتلا به سرطان در مادر و دختر خالتون مهم است لطفا بگید که چه سنی دارند

بعله با توجه به سرطان پستان در دختر خاله در سن 28 در دو سینه و مادر در سن 46 حتما برای شما آزمایش ژنتیک لازم می باشد. می توانید به آزمیاشگاه ساواژنوم با شماره 88662820 یا 88662821 تماس حاصل فرمایید. انجام آزمایش برای خانواده شما حتمی می باشد.

سلام خانم سیاه چشم. کم کاری تیرویید می تواند بصورت زمینه ژنتیکی باشد. البته مشاورین تغذیه ساواژنوم با توجه به تخصص خود در استفاده از اطلاعات ژنتیک و کاربرد آن در تغذیه می توانند به شما کمک کنند. در صورت نیاز می توانید با مسول آزمایش ژنتیک سلامت تماس بگیرید.

جناب نعمتی گرامی
سلام
آزمایش همسر محترمتان نشانگر این است که کم خون نبوده و نیز ناقل تالاسمی نیست.
گروه خونی شما و همسرتان هر دو O منفی است و لذا مشکلی نداشته و در دوران بارداری نیازی به تزریق آمپول روگام نخواهد بود.
اگر در 3 نسل از خانواده بیماری مرتبط و یا مشکوک به بیماری های ژنتیکی نبوده، ریسک معادل نرم جامعه خواهد بود.

سرکار خانم موساوی زادگان
با سلام
اگر فرزند عزیز شما دارای اختلال شنوایی حسی-عصبی باشد (در شنوایی سنجی مشخص میشود) حتما باید آزمایش ژنتیکی شود. در این صورت ابتدا باید شایعترین ژنهایی که این نوع اختلال ناشنوایی را ایجاد می کنند آزمایش شوند. این ژنها عبارتند ار:
Connexin 26-30